说首个乙肝治愈药物来了,但为什么我们离治愈乙肝还很遥远?Vol.93

首个乙肝治愈药物来了,但为什么我们离治愈乙肝还很遥远?Vol.93

说医解药·2026 年 10 月 30 日·49 分钟健康与医学生命科学社会观察
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创作者写的节目说明

不知道你听到乙肝这两个字时想到了什么?可能是日常生活里听别人说乙肝大三阳、小三阳,或者是和别人一起吃饭,如果对方是乙肝携带者,自己有没有可能共用了一双公筷,有被传染的风险?又或者是升学就业,乙肝携带者、乙肝感染者,有没有什么限制,是不是需要有限制?

但你听说了吗,最近第一个以功能性治愈乙肝为目的的药物获得了FDA批准上市,第一次让部分乙肝患者看到了告别乙肝的希望。可是在疗效上,这个乙肝治愈性药物和十年前治愈丙肝的药物相去甚远,消灭乙肝,距离我们依然很遥远。

今天,我们就来介绍一下乙肝,以及最近出现的乙肝治愈性药物。

你会听到【🎙️时间轴】:

引言

肝炎病毒是什么?

有5种病毒占了病毒性肝炎的大多数,甚至肝炎就是它们的标志性病症。这五种病毒毫无亲缘关系,可是由于它们共同的导致肝炎的能力,被我们命名为五种肝炎病毒,英文命名用了ABCDE,中文是甲乙丙丁戊,甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝。

乙肝和丙肝可以导致慢性肝炎:人体的免疫系统不能清除掉入侵的病毒,让它们能长期存在于感染者的肝脏,这种长期的肝脏炎症可以引发肝硬化、肝癌等严重疾病。

复杂的乙肝病毒

乙肝病毒有三种结构蛋白,也是我们人体免疫系统可以识别的抗原:表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAG)。

乙肝病毒是DNA病毒,基因组由DNA分子构成,但它的DNA并非常见的完全互补的双链结构,而是形成了只有一部分DNA是双链,另外一部分是单链的环状分子。

乙肝病毒感染人体细胞时会把自己的病毒DNA基因组释放到被感染细胞的细胞核里。进入细胞核后,乙肝病毒基因组会把单链补充成双链,形成完整的环状双链DNA——共价闭合环状DNA(cccDNA)。正是cccDNA让乙肝治愈成了多年来无法攻克的难题。

而乙肝还是少数需要逆转录才能完成生命周期的DNA病毒。由于这个特点,很多用于治疗HIV的抗病毒药也是乙肝治疗主力药物。

看懂乙肝检测:大三阳、小三阳到底是什么

乙肝筛查常用5个血检项目(乙肝五项):乙肝表面抗原、乙肝表面抗体,乙肝e抗原、乙肝e抗体,以及乙肝核心抗体。两对抗原抗体,以及一个单独的抗体,所以也叫乙肝两对半。

其中只有乙肝表面抗体对应对乙肝的免疫保护。乙肝表面抗原和乙肝e抗原都对应直接检测到病毒。表面抗体和抗原互斥,核心抗体和抗原经常同时检出。

大三阳:表面抗原、核心抗体阳性,以及e抗原阳性,对应病毒复制多、传染性强

小三阳:表面抗原、核心抗体阳性,以及e抗体阳性,一般认为传染性弱于大三阳,但不等于不会传染,也不对应不会有肝脏损伤

乙肝疫苗的故事

乙肝疫苗的唯一抗原成分是乙肝表面抗原。1982年,FDA批准的第一个乙肝疫苗来自从乙肝感染者血液里分离的表面抗原,1986年,第二代采用重组蛋白技术的乙肝疫苗获得FDA批准,取代了第一代乙肝疫苗。

乙肝疫苗高度有效,而考虑到婴儿、儿童时期感染乙肝的严重后果(婴儿时期感染乙肝,90%会转为慢性乙肝,儿童时期感染,25%会死于肝硬化、肝癌),需要在出生后就立刻开始乙肝疫苗接种。

1992年,中国批准了第一个乙肝重组蛋白疫苗,来自默沙东的技术转让。默沙东当时仅收取了象征性的700万美元技术转让费,实际投入技术转让的成本远超该转让费,并放弃了向中国市场出口乙肝疫苗。

从1992年到2020年,中国5岁以下孩童乙肝表面抗原阳性率下降了97%。

第一个可以治愈乙肝的药物

2026年10月20号,GSK(葛兰素史克)和合作伙伴ionis宣布贝普若韦生获得FDA批准用于治愈部分慢性乙肝感染者。

贝普若韦生和现在市场上的乙肝抗病毒药完全不同,它是反义寡核苷酸(ASO)。贝普若韦生靶向乙肝病毒的RNA,和病毒RNA结合后,可以引发整段RNA的降解,这是过去所有抗病毒药都没有的作用。

此外,ASO作为核酸分子,对免疫系统有很强的刺激作用,使得贝普若韦生能在部分患者身上通过激活免疫系统,把那些被乙肝病毒感染的细胞给清除掉,也就是达到治愈。

贝普若韦生的两个3期临床试验,B-Well1和B-Well2,1220个人在贝普若韦生组,614个受试者在安慰剂组。半年治疗后,对照组没有一个人有治愈。而贝普若韦生组里有19%的受试者233人取得了治愈(停药跟踪半年,乙肝表面抗原阴性,同时检测不出乙肝病毒DNA),治愈率19%。

但贝普若韦生也只是在特定的乙肝感染者人群里能起到治愈作用:乙肝表面抗原少数3000个国际单位/毫升,才能用这个药。而且它的治疗效果在乙肝病毒量上有断层般的关联,乙肝表面抗原低于1000个国际单位/毫升的受试者,治愈率26%(3期试验768人,200人治愈)。反过来,表面抗原在1000-3000,3期试验452名受试者只有33人治愈,治愈率只有7%了。

因此,贝普若韦生不是取代现在的抗病毒药,是和抗病毒药结合,患者必须通过抗病毒药治疗,减少乙肝病毒数到比较低的状态,才能再加入贝普若韦生,来争取治愈。

总结

专有名词、人物

黄疸:血液中胆红素(血红蛋白代谢产物)积累导致眼白、皮肤发黄,肝炎可以导致黄疸

乙肝表面抗原:乙肝病毒最外层脂质包膜上的病毒蛋白,是乙肝病毒入侵人体细胞的关键,人体免疫系统对其产生免疫反应后可以形成乙肝表面抗体

乙肝核心抗原:乙肝病毒包裹病毒基因组的核衣壳蛋白成分,由于在病毒内部,常规血液检测无法检出,但对应的抗体,乙肝核心抗体可以被检出

乙肝e抗原:位于表面抗原与核心抗原之间,乙肝病毒大量复制时会被释放到血液中,因而能被检出,免疫系统可形成针对性的乙肝e抗体

ASO:反义寡核苷酸,一段能和特定RNA分子结合的核酸序列,可以通过降解RNA、改变RNA剪接来调节某个基因的表达

贝普若韦生(Bepirovirsen):首个获得FDA批准的乙肝治愈药物(此前在日本获得批准),属于ASO药物

Baruch Blumberg:60年代发现乙肝表面抗原,1976年获得诺贝尔奖生理学和医学奖,也是他最先提出用乙肝表面抗原作为乙肝疫苗

Maurice Hilleman:著名疫苗学家,发明了包括麻疹、腮腺炎、甲肝、乙肝、水痘在内的8种疫苗

Roy Vagelos:1985-1994年担任默沙东CEO,任内推动将乙肝重组疫苗技术转让给中国,此外,还免费为非洲生产治疗河盲病的药物伊维菌素

参考资料:

Maurice Hilleman传记:Vaccinated: One Man's Quest to Defeat the World's Deadliest Diseases

贝普若韦生3期临床试验论文:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2515131


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说明里标出的时间点,点一下跳过去

AI 看点

本期看点

AI 从整集转写里归纳的,不是节目方的宣传语

最值得听的

贝普若韦生三期数据:总体治愈率19%,表面抗原低于1000国际单位者26%,1000到3000者仅7%。

别处听不到的

默沙东1989年以700万美元向中国转让重组乙肝疫苗技术,还倒贴建厂培训并承诺不出口自产疫苗。

最打动人的

主播说感染乙肝不是做错了什么,很多时候只是不走运,日常共餐握手不会传染,不该被区别对待。

AI 推荐理由

为什么值得听

AI 读完整集转写后给出的推荐理由

一款号称能“治愈”乙肝的新药获批,治愈率却只有19%,而且只对表面抗原已控制得较低的人有效——这期把落差讲得很清楚。主播从乙肝病毒藏在细胞核里的cccDNA讲起,解释为什么现有药物只能压制不能根除,再拆解乙肝五项和大三阳小三阳的判读误区。中间还讲了默沙东当年如何把重组疫苗技术以700万美元转让给中国,以及中国儿童感染率从9.67%降到0.3%的这段历史。

AI 概要

本期概要

由 AI 从整集转写生成,是创作者说明之外的补充

本期从首个获批用于功能性治愈乙肝的药物贝普若韦生讲起,系统梳理乙肝病毒的结构、cccDNA 导致的治愈难题、乙肝五项与大三阳小三阳的判读逻辑,以及乙肝疫苗的研发史与中国防控成效。节目指出,贝普若韦生三期临床治愈率约19%,仅适用于表面抗原已控制在较低水平的患者,且需与现有抗病毒药联用、存在肝肾毒性等风险,与丙肝接近100%的治愈率不可同日而语。最后呼吁减少对乙肝感染者的日常歧视。

AI 识别的章节

章节

点一章从那里开始播 · 与上面创作者标的时间点各自独立

00:02

从“乙肝大三阳”的日常误解说起

主播以共餐是否传染、升学就业限制等常见疑问开场,引出首个以功能性治愈乙肝为目标的药物获FDA批准,并定下基调:希望出现,但离治愈仍远。随后区分乙型肝炎与乙肝病毒,介绍甲乙丙丁戊五种肝炎病毒的分类由来。

02:25

甲肝、乙肝、丙肝:传播方式与危害的分野

甲肝经消化道传播,1988年上海毛蚶事件感染超三十万但死亡仅几十人;乙肝丙肝经血液传播,不会通过共餐传染。乙肝丙肝可致慢性肝炎,进而引发肝硬化、肝癌,危害远高于甲肝。

05:48

DNA与RNA:乙肝丙肝治疗难度悬殊的根源

乙肝病毒基因组为DNA,丙肝为RNA,这决定了两者治疗难度天差地别。成年人感染乙肝90%到95%可自愈,丙肝则超70%转为慢性。两者传播途径在性传播与母婴传播上有细微差别,丁肝依赖乙肝病毒,戊肝类似甲肝。

09:35

乙肝的全球负担与上万年感染史

全球约2.4亿慢性乙肝感染者,每年死亡八十多万,负担超过丙肝。乙肝病毒感染人类至少上万年,石器时代人类遗骸中曾分离出乙肝病毒DNA;十九世纪医生注意到“血清肝炎”,二十世纪六七十年代发现抗原并在电镜下看到完整病毒颗粒。

13:04

病毒三层结构与cccDNA的“母本”难题

乙肝病毒由脂质包膜上的表面抗原、核衣壳中的核心抗原及e抗原构成。基因组进入细胞核后形成共价闭合环状DNA(cccDNA),极其稳定且药物难以触及,类似HIV整合进宿主基因组,导致乙肝只能抑制不能根治。现有核苷类似物抗病毒药正是借用抗HIV的逆转录抑制机制。

19:27

乙肝两对半:一张化验单怎么读

乙肝五项查表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体,因核心抗原查不到而称“两对半”。只有表面抗体代表免疫保护;抗原阳性说明存在病毒。核心抗体IgM提示急性感染,IgG提示既往或慢性感染。e抗原主要在病毒大量复制时出现。

25:13

大三阳、小三阳与乙肝携带者的常见误区

大三阳为e抗原阳性、传染性强,小三阳为e抗体阳性但仍有传染性。两者都只是筛查结果,与肝功能无关,表面抗原阳性即需定期检查病毒量与肝功能。乙肝携带者病毒量低、肝功能正常,但仍属慢性感染,未来可能转为活动性肝炎。

29:40

乙肝疫苗:高效防护与新生儿接种策略

乙肝疫苗仅含表面抗原,60岁以下接种后90%到95%产生保护抗体,儿童超98%。因母婴传播风险高达85%、婴幼儿感染后90%转为慢性,各国要求出生24小时内接种第一针。帕劳研究显示三天内接种感染率0.6%,三天后升至6.7%。主播批评美国2025年推迟接种的政策调整。

34:31

从患者血液到重组蛋白:疫苗研发史与中国故事

Blumberg提出用乙肝患者血液提取表面抗原做疫苗,默沙东的Hilleman设计灭活流程将其实现。1986年酵母重组蛋白疫苗上市,成为全球首个重组蛋白疫苗。1989年默沙东以700万美元将技术转让中国并帮助建厂,1992年中国批准上市,五岁以下儿童表面抗原阳性率从9.67%降至0.3%。

39:11

为什么现有药物治不好乙肝

现有抗病毒药只抑制细胞质中的逆转录过程,碰不到细胞核里的cccDNA母本。唯一曾有的治愈路径是干扰素,治愈率仅3%到7%且副作用大,多数患者无法耐受。

40:40

贝普若韦生:19%治愈率的突破与边界

GSK与Ionis的反义寡核苷酸药物贝普若韦生获FDA批准。它降解乙肝病毒RNA并激活免疫,三期临床治愈率19%,表面抗原低于1000国际单位者达26%,1000到3000者仅7%。它需与抗病毒药联用,且有肝毒性、肾毒性、血小板下降风险,只适用于已控制良好的部分患者。

45:07

消除歧视与全期要点回顾

主播强调感染乙肝多是不走运而非过错,日常接触不会传播,感染者在升学就业中不应被区别对待。随后逐条回顾五种肝炎病毒、乙肝五项、cccDNA难题、疫苗价值与新药定位,并引导订阅与听友群。

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说医解药

说首个乙肝治愈药物来了,但为什么我们离治愈乙肝还很遥远?Vol.93

说医解药 · 10 月 30 日 · 49 分钟

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不知道你听到乙肝这两个字时想到了什么?可能是日常生活里听别人说乙肝大三阳、小三阳,或者是和别人一起吃饭,如果对方是乙肝携带者,自己有没有可能共用了一双公筷,有被传染的风险?又或者是升学就业,乙肝携带者、乙肝感染者,有没有什么限制,是不是需要有限制?

但你听说了吗,最近第一个以功能性治愈乙肝为目的的药物获得了FDA批准上市,第一次让部分乙肝患者看到了告别乙肝的希望。可是在疗效上,这个乙肝治愈性药物和十年前治愈丙肝的药物相去甚远,消灭乙肝,距离我们依然很遥远。

今天,我们就来介绍一下乙肝,以及最近出现的乙肝治愈性药物。

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引言

肝炎病毒是什么?

有5种病毒占了病毒性肝炎的大多数,甚至肝炎就是它们的标志性病症。这五种病毒毫无亲缘关系,可是由于它们共同的导致肝炎的能力,被我们命名为五种肝炎病毒,英文命名用了ABCDE,中文是甲乙丙丁戊,甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝。

乙肝和丙肝可以导致慢性肝炎:人体的免疫系统不能清除掉入侵的病毒,让它们能长期存在于感染者的肝脏,这种长期的肝脏炎症可以引发肝硬化、肝癌等严重疾病。

复杂的乙肝病毒

乙肝病毒有三种结构蛋白,也是我们人体免疫系统可以识别的抗原:表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAG)。

乙肝病毒是DNA病毒,基因组由DNA分子构成,但它的DNA并非常见的完全互补的双链结构,而是形成了只有一部分DNA是双链,另外一部分是单链的环状分子。

乙肝病毒感染人体细胞时会把自己的病毒DNA基因组释放到被感染细胞的细胞核里。进入细胞核后,乙肝病毒基因组会把单链补充成双链,形成完整的环状双链DNA——共价闭合环状DNA(cccDNA)。正是cccDNA让乙肝治愈成了多年来无法攻克的难题。

而乙肝还是少数需要逆转录才能完成生命周期的DNA病毒。由于这个特点,很多用于治疗HIV的抗病毒药也是乙肝治疗主力药物。

看懂乙肝检测:大三阳、小三阳到底是什么

乙肝筛查常用5个血检项目(乙肝五项):乙肝表面抗原、乙肝表面抗体,乙肝e抗原、乙肝e抗体,以及乙肝核心抗体。两对抗原抗体,以及一个单独的抗体,所以也叫乙肝两对半。

其中只有乙肝表面抗体对应对乙肝的免疫保护。乙肝表面抗原和乙肝e抗原都对应直接检测到病毒。表面抗体和抗原互斥,核心抗体和抗原经常同时检出。

大三阳:表面抗原、核心抗体阳性,以及e抗原阳性,对应病毒复制多、传染性强

小三阳:表面抗原、核心抗体阳性,以及e抗体阳性,一般认为传染性弱于大三阳,但不等于不会传染,也不对应不会有肝脏损伤

乙肝疫苗的故事

乙肝疫苗的唯一抗原成分是乙肝表面抗原。1982年,FDA批准的第一个乙肝疫苗来自从乙肝感染者血液里分离的表面抗原,1986年,第二代采用重组蛋白技术的乙肝疫苗获得FDA批准,取代了第一代乙肝疫苗。

乙肝疫苗高度有效,而考虑到婴儿、儿童时期感染乙肝的严重后果(婴儿时期感染乙肝,90%会转为慢性乙肝,儿童时期感染,25%会死于肝硬化、肝癌),需要在出生后就立刻开始乙肝疫苗接种。

1992年,中国批准了第一个乙肝重组蛋白疫苗,来自默沙东的技术转让。默沙东当时仅收取了象征性的700万美元技术转让费,实际投入技术转让的成本远超该转让费,并放弃了向中国市场出口乙肝疫苗。

从1992年到2020年,中国5岁以下孩童乙肝表面抗原阳性率下降了97%。

第一个可以治愈乙肝的药物

2026年10月20号,GSK(葛兰素史克)和合作伙伴ionis宣布贝普若韦生获得FDA批准用于治愈部分慢性乙肝感染者。

贝普若韦生和现在市场上的乙肝抗病毒药完全不同,它是反义寡核苷酸(ASO)。贝普若韦生靶向乙肝病毒的RNA,和病毒RNA结合后,可以引发整段RNA的降解,这是过去所有抗病毒药都没有的作用。

此外,ASO作为核酸分子,对免疫系统有很强的刺激作用,使得贝普若韦生能在部分患者身上通过激活免疫系统,把那些被乙肝病毒感染的细胞给清除掉,也就是达到治愈。

贝普若韦生的两个3期临床试验,B-Well1和B-Well2,1220个人在贝普若韦生组,614个受试者在安慰剂组。半年治疗后,对照组没有一个人有治愈。而贝普若韦生组里有19%的受试者233人取得了治愈(停药跟踪半年,乙肝表面抗原阴性,同时检测不出乙肝病毒DNA),治愈率19%。

但贝普若韦生也只是在特定的乙肝感染者人群里能起到治愈作用:乙肝表面抗原少数3000个国际单位/毫升,才能用这个药。而且它的治疗效果在乙肝病毒量上有断层般的关联,乙肝表面抗原低于1000个国际单位/毫升的受试者,治愈率26%(3期试验768人,200人治愈)。反过来,表面抗原在1000-3000,3期试验452名受试者只有33人治愈,治愈率只有7%了。

因此,贝普若韦生不是取代现在的抗病毒药,是和抗病毒药结合,患者必须通过抗病毒药治疗,减少乙肝病毒数到比较低的状态,才能再加入贝普若韦生,来争取治愈。

总结

专有名词、人物

黄疸:血液中胆红素(血红蛋白代谢产物)积累导致眼白、皮肤发黄,肝炎可以导致黄疸

乙肝表面抗原:乙肝病毒最外层脂质包膜上的病毒蛋白,是乙肝病毒入侵人体细胞的关键,人体免疫系统对其产生免疫反应后可以形成乙肝表面抗体

乙肝核心抗原:乙肝病毒包裹病毒基因组的核衣壳蛋白成分,由于在病毒内部,常规血液检测无法检出,但对应的抗体,乙肝核心抗体可以被检出

乙肝e抗原:位于表面抗原与核心抗原之间,乙肝病毒大量复制时会被释放到血液中,因而能被检出,免疫系统可形成针对性的乙肝e抗体

ASO:反义寡核苷酸,一段能和特定RNA分子结合的核酸序列,可以通过降解RNA、改变RNA剪接来调节某个基因的表达

贝普若韦生(Bepirovirsen):首个获得FDA批准的乙肝治愈药物(此前在日本获得批准),属于ASO药物

Baruch Blumberg:60年代发现乙肝表面抗原,1976年获得诺贝尔奖生理学和医学奖,也是他最先提出用乙肝表面抗原作为乙肝疫苗

Maurice Hilleman:著名疫苗学家,发明了包括麻疹、腮腺炎、甲肝、乙肝、水痘在内的8种疫苗

Roy Vagelos:1985-1994年担任默沙东CEO,任内推动将乙肝重组疫苗技术转让给中国,此外,还免费为非洲生产治疗河盲病的药物伊维菌素

参考资料:

Maurice Hilleman传记:Vaccinated: One Man's Quest to Defeat the World's Deadliest Diseases

贝普若韦生3期临床试验论文:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2515131


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最值得听的

贝普若韦生三期数据:总体治愈率19%,表面抗原低于1000国际单位者26%,1000到3000者仅7%。

别处听不到的

默沙东1989年以700万美元向中国转让重组乙肝疫苗技术,还倒贴建厂培训并承诺不出口自产疫苗。

最打动人的

主播说感染乙肝不是做错了什么,很多时候只是不走运,日常共餐握手不会传染,不该被区别对待。

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AI 概要

本期概要

由 AI 从整集转写生成,是创作者说明之外的补充

本期从首个获批用于功能性治愈乙肝的药物贝普若韦生讲起,系统梳理乙肝病毒的结构、cccDNA 导致的治愈难题、乙肝五项与大三阳小三阳的判读逻辑,以及乙肝疫苗的研发史与中国防控成效。节目指出,贝普若韦生三期临床治愈率约19%,仅适用于表面抗原已控制在较低水平的患者,且需与现有抗病毒药联用、存在肝肾毒性等风险,与丙肝接近100%的治愈率不可同日而语。最后呼吁减少对乙肝感染者的日常歧视。

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00:02

从“乙肝大三阳”的日常误解说起

02:25

甲肝、乙肝、丙肝:传播方式与危害的分野

05:48

DNA与RNA:乙肝丙肝治疗难度悬殊的根源

09:35

乙肝的全球负担与上万年感染史

13:04

病毒三层结构与cccDNA的“母本”难题

19:27

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25:13

大三阳、小三阳与乙肝携带者的常见误区

29:40

乙肝疫苗:高效防护与新生儿接种策略

34:31

从患者血液到重组蛋白:疫苗研发史与中国故事

39:11

为什么现有药物治不好乙肝

40:40

贝普若韦生:19%治愈率的突破与边界

45:07

消除歧视与全期要点回顾

本期提到的品牌与产品

节目里自然聊到的,不是广告

FDA批准首个功能性治愈乙肝药物
00:17中性
贝普若韦生(Bepirovirsen)GSK与Ionis的ASO乙肝治愈药物
40:39正面
葛兰素史克(GSK)贝普若韦生的研发方
40:39中性
IonisASO技术平台公司,贝普若韦生合作方
41:11中性
默沙东研发乙肝疫苗并向中国转让技术
35:07正面
恩替卡韦常用乙肝抗病毒药
18:56中性
说说医解药

说医解药

以近期新闻事件或科学争议切入的深度公共健康科普,覆盖临床医学进展、食品安全、传染病与基础科研伦理,兼顾历史脉络与风险辨析…

已收录 97 期 · 最近更新 10 月 30 日

这一期适合谁

AI 对内容的推测

听众画像35–44 岁为主 · 男女均衡 · 消费力中等
更适合乙肝感染者及家属

这一期偏哪一派

典型沪派单人主播以问题为线索,按病毒学—检测—疫苗—新药的逻辑组织,资料与机制讲解驱动,结构有意识收束。

在哪里听

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