国内GLP-1（胰高血糖素样肽-1）赛道上，硝烟又起。

近日，国产司美格鲁肽注射液第5个仿制药报产，花落华东医药。华东医药此次申报获受理的适应证为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

去年4月，杭州九源成为首家报产的国产司美格鲁肽注射液，此后丽珠医药、齐鲁制药、珠海联邦制药等也陆续申报上市。

作为全球GLP-1赛道的霸主，诺和诺德再落关键一子，其与联邦制药达成20亿美元和BD（商务拓展）合作，不仅刷新了这类合作的新纪录，还打破了业界普遍遵循的“首付款不超过2亿美元”的惯例。

短短两年，GLP-1成为全球现象级爆火产品，核心驱动力直指“减重”这一黄金赛道。诺和诺德的司美格鲁肽与礼来的替尔泊肽凭借显著的减重和降糖临床优势，不仅改写了代谢疾病的治疗格局，更以持续高增长的销售额加速向千亿美元的市场规模冲刺，由此引发全球药企竞相入局。

据预测，与GLP-1相关的药物正推动全球处方药销售创纪录增长，未来5年复合增长率将达到7.7%。预计到2030年，相关产品销售额将达到1300亿美元。

在千亿美元级的市场里，国产GLP-1正通过技术突破快速崛起，从诚益生物GLP-1小分子海外权益授权给阿斯利康，到恒瑞3款GLP-1系列产品采用海外合资新公司模式（NewCo模式）出海；再到默沙东超20亿美元获得翰森制药的临床前口服小分子GLP-1受体激动剂全球独家权益，英国一家专注于将基础医学研究转化为药物的生物制药公司花费9.38亿美元引进东阳光药GLP-1/FGF21双靶点药物的中国外全球权益等，可以看出，全球制药巨头正掀起一场对中国GLP-1赛道创新成功的“青苗争夺战”，过去两年的总交易额已超200亿美元。

中国药企在GLP-1赛道的国际化征程已然提速，对外BD交易潮涌背后，是从生物类似药到多靶点创新药的技术突破。想了解中国药企如何以“虎口夺食”之势，改写这条千亿美元赛道的竞争版图，请您明天接着收听。