近日，日本药业时报社旗下《日刊药业》在其网站发表文章，聚焦中国集采制度和其中受影响的日本药企。文章以“中国药品采购制度下专利到期药品受冲击”为题，采访了卫材、科研、参天等日本药企。文章提出，“中国在公立医院实行的药品集中采购制度，对日本制药企业专利到期药品产生的影响已经开始浮现。”

若无远虑恐有近忧。参天制药的左氧氟沙星滴眼液在集采中折戟。根据米内网数据显示，2019年，中国公立医疗机构终端眼科用药中左氧氟沙星滴眼液销售额突破10亿元,同比增长20%，参天制药就占去了6成市场份额。

第三轮国家集采首次将左氧氟沙星纳入目录，原研参天制药与扬子江和中山万汉为此展开价格激战。参天落败，扬子江和中山万汉分别以6.6元、8.6元进入医保。参天对日媒表示，“预想到中标价格将会极端的低，因此没有积极去争取中标。”

2020财年3季度,参天中国药品销售收入达到13亿人民币，单左氧氟沙星滴眼液便占去约4成，达到5.9亿人民币。销售额中有60%由公立大医院贡献，不管是否真的“不积极”，落标后这部分收入也将“阶段性的消失”。

参天制药社长谷内树生在财务说明会上表示，“落标造成的短期的营收减少无法避免，公司将通过加快新产品开发和拓展私立医院、药店、互联网诊疗市场等之前未涉及的领域来渡过难关。”

而对没有直接参与其中的日本科研制药来说，同样“间接”受到集采的影响。科研制药通过北京泰德制药输出的氟比洛芬酯注射液在第一轮集采中就受到影响。虽然产品最终中标，但在同仿制企业的竞标中大幅降价、收入减少。科研制药并未公布氟比洛芬酯注射液在中国的销售额，但该产品2020财年上半年海外销售额仅为8600万人民币，减少了36%，状态低迷。

氟比洛芬酯注射液曾是中国销售额排名第一的非甾体抗炎类注射剂。2004年北京泰德制药有限公司生产的此类产品“凯纷”首先上市，而后武汉大安的产品于2018年在国内上市。“4+7”中标的25个品种中原研产品仅有 3 个，北京泰德的氟比洛芬酯注射液位列其中。中标价格为21.95 元（5ml：50mg）。在随后的联盟集采中，武汉大安一同中标。2019 年之前，凯纷独占市场，2018 年的销售额达19亿元。“4+7”后量价齐减。目前还有山西普德药业等企业的仿制药也在申报中。

其实，中国正在发生的一切对日本或许并不陌生。上世纪80年代，日本政府通过行政命令推行医保控费，对医保目录内的药品进行大幅度降价，之后经过几度调整，基本以两年一降价的形式固定下来。在降价冲击下，日本医药行业增速从1980年的14.46%直降到1981年的5.56%。行业进入漫长的个位数增长区间。1981年至2018年，日本医药行业复合增速1.72%，其中包括近10年的零增长期。

不过，医保控费也为日本医药行业带来了变化。仿制药降价中创新药更优的定价模式、更高的利润为日本医药工业提供了抵御寒冬的出路。创新红利倒逼日本医药工业转向，研发投入不断增加。

据野村证券统计，1995年至2007年，日本10家创新药企的平均研发费用率从12%提高到18%。创新药企业利润率也从7.6%提高到14.8%，复合增速在10%以上。截至2020年1月14日，市值排名前20的生物医药类公司中，创新药企业占据一半以上。日本药企转型已成。

如果潮流无法逆转，如何应对就显得格外重要。《日刊药业》在文中表示，集采作为“中国医疗制度改革的一环”，不断摸索如何应对挑战对每一个想要在中国市场打开局面的日本企业来说都十分重要。《日刊药业》还为此采访了华海药业在日本成立的华海日本药业相关负责人。华海日本社长李相奎指出，日本企业应该借着集采制度的时机，与华海等有能力以更低成本生产的中国本土药企展开合作，摸索破局之路。

日本产经新闻网站刊登了野村综合研究所咨询顾问的分析文章，指出在集采的影响下，中国的制药企业将出现两极分化发展的趋势。一类是注重生产成本控制以“量”取胜的药企，与之相对的则是重视研发不断缩短新药、新技术周期以“质”取胜的药企。“中国医疗市场的成长毋庸置疑”，如何更好地适应这种“成长”才是日本等外资药企更该去思考的问题。

文章也为外资药企开出药方。与其与中国本土企业展开低价竞争去抢夺市场份额，不如利用新的产品、新的服务来实现差异化更为现实。将力量投入到研发中去，加速创新药、医疗器械的开发，“在旧有的经营模式中寻找变革”。