近日，“连花清瘟”事件在网上掀起了舆论战争，以岭药业曾因此涨停，如今也因此而跌停。这一事件背后其实反映的是大家对不确定性的焦虑。

病毒不断变异，疫情持续变化的形势都迫切需要更多的新冠药物，对于近期新冠疫情反复感染人数激增，还长期面临境外输入的压力，而始终坚持“动态清零”的国内而言更是如此。

在最新的新冠标准治疗方案（第九版）中，小分子特效药及中和抗体取代“老药新用”的抗病毒药物成为轻中度高风险患者的主要治疗方案。

参考过往疫情对新冠期间国家抗疫药物储备量及新冠药物市场规模所做的推测和估算，预计自2022年起的三年内，政府将启动特效药储备，国内新冠小分子药物的储备量可达人口的8%～10%，总储备量可能为1.12亿～1.4亿疗程。全国小分子药物年储备用药市场约为224亿～420亿人民币之间。三年内，留给单个品种的年最大市场空间或在112亿～210亿人民币之间。

与之相对的是，国内目前获批上市的新冠特效药只有两款。2021年12月由腾盛博药自主研发的首个国产新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗附条件获批。体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法能够中和奥密克戎变异株。

3月底，腾盛博药宣布其旗下腾盛华创与国药控股达成战略合作，共同推进中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的商业化进程。腾盛华则创表示已收到近20个省市卫健委等抗疫机构或部门、逾百家医院和商业公司的采购意向和储备需求，但截至目前尚未开始销售。

2022年2月，辉瑞的小分子口服药奈玛特韦片/利托那韦片附条件获批用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者。此前辉瑞曾表示2022年全球仅能提供1.2亿份疗程。

当然，目前仅两款药物可用的状况远不能满足当前国内疫情防控的需要，这也为国内其他研发企业留下了市场空间。而相比中和抗体有因病毒突变的发生而失去中和效力的风险，新冠小分子口服药物受变异毒株影响较小、生产成本低、服用方便，优势更大。

4月17日，君实生物披露了新冠候选药物VV116刊登在《自然》旗下刊物的最新研究成果，显示其对具有优异的抗病毒效果。VV116最早是由中科院上海药物研究所等国内多家科研机构共同研发的一款新型口服核苷类药物，根据已经公布的I期临床结果被认为有望在抑制新冠病毒复制上发挥作用。

2021年10月，君实生物控股子公司君拓生物与上海药物研究所的孵化企业旺山旺水达成合作，共同承担VV116在全球范围内的临床开发和产业化工作。目前VV116已获得乌兹别克斯坦紧急授权使用，同时正在快速推进两项国际多中心的III期临床研究。

新冠药、新冠疫苗、新冠试剂盒等新冠概念是资本市场不确定性中相对的确定性，尤其在疫情反复传播的背景下，就像一根稻草。那么，目前哪些新冠药物最具潜力？他们的研发进展如何？临床疗效如何？市场表现如何？跟新冠药物相关联的机会还有哪些？请您明天接着收听。