48款商业化产品及临床阶段候选药物，这一数字放在国内创新药企中可以说鲜少有超越者；2020年百济的研发费用高达89.4亿元，这一数字即使是恒瑞也不曾企及。截至今年年中，百济的研发人员数量达2477人，这一数字比国内大多数生物技术公司全员人数还多，甚至是数倍。
    2020年百济研发费用占据全年营收的421.78%，常年的亏损也让业界不禁提问：何时能扭亏为盈？

如果抛开研发效率不谈，只看产品管线布局的话，可以说百济想的很清楚：以自研证明实力，以引进弥补自研。

回看百济这11年的研发历程，以BTK、PD-1靶点为头阵的自研产品上市打响了百济的名号；以TIGIT、TIM-3靶点为中部力量的产品进展迅速让百济“FIC之梦”有了实现的可能；CDAC、mRNA等技术平台的搭建又让百济有了更多想象空间。

截至2021年11月4日，百济的48款产品中有10款已获批上市，管线中还有38款候选药物，其中有两款已申报上市申请。这38款候选药物中，有8款药物属于百济自主研发产品，剩下30款属于合作开发产品。此外，百济还有超过50个临床前项目未揭开面纱。

在百济合作开发产品中，来自安进的产品占了2/3。安进作为百济第一大股东，不仅在钱上对百济很舍得，在产品开发支持上也是毫不吝啬。

自2019年与安进达成全球肿瘤战略合作后，百济除了获得了安进旗下3款药物在中国内地的开发和商业化权利外，更是可以共同开发安进管线中20款抗肿瘤药物。当然，与安进合作的产品在研发过程有成功也有风险。

例如，一款由安进研发的，于今年5月获得FDA加速审批上市的First-in-class的小分子抑制剂，由于在国内需开展涉及人类遗传物质收集的临床试验，需要获得人遗办批准，其研发进程被推迟，也增加了该药在中国的研发风险。

除了与安进的深度合作外，百济近几年与其他生物技术公司的研发合作也逐渐增多。特别在新技术平台搭建方面，百济也没落下。化学激活的降解技术CDAC、双抗/多抗、功能基因组技术、ADC、细胞疗法和mRNA等技术的补充，至少让百济获得了下一阶段竞争的门票。

放眼未来，百济仍有很大的成长空间。如果说成为新时代跨国药企是百济的目标，那么距离这个目标百济还差多少？

单从管线数量来看，答案或许是：还差1个百济。据百济科创板招股书显示，目前其在研管线约70条，而如罗氏、辉瑞、诺华等跨国药企管线平均140多条，相差1倍多。从涉及疾病领域来看，百济管线近90%均为肿瘤疾病领域，其他疾病领域约占10%，而在罗氏、诺华等跨国药企的管线中肿瘤疾病领域约占55%，其他疾病领域约占45%。

10家跨国药企中有9家都会布局的神经系统疾病领域，百济尚还未涉足。而这些或许是百济需要追赶的方向。

百济破发会带来哪些影响？5年300亿资金将投向何处？泽布替尼头商业化能力如何？请您明天接着收听。