医EP25 2024医学遗传年度盘点

EP25 2024医学遗传年度盘点

医学遗传前沿·2025 年 2 月 1 日·22 分钟
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创作者写的节目说明

由于领域内的青年教师们年终过于繁忙,本期节目还是由我自己给大家进行2024年的医学遗传年度盘点,分享三个这一年领域内的重要突破~

1. 非编码RNA突变导致孟德尔疾病

RNU4-2基因: 10.1038/s41586-024-07773-7

CHASERR基因: 10.1056/nejmoa2400718

2. 串联重复变异的东山再起

人类串联重复的金标准构建: 10.1038/s41587-024-02225-z

人类串联重复数据库TR-gnomAD: 10.1016/j.cell.2024.03.004

3. 人类单细胞测序图谱

https://www.nature.com/collections/jccbbdahji

若对播客有任何问题或者投稿,请联系我 [email protected],小红书/微博:@撸森森

同时也可以加入听友qq群:975276283,谢谢Thanks♪(・ω・)ノ


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医学遗传前沿

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由于领域内的青年教师们年终过于繁忙,本期节目还是由我自己给大家进行2024年的医学遗传年度盘点,分享三个这一年领域内的重要突破~

1. 非编码RNA突变导致孟德尔疾病

RNU4-2基因: 10.1038/s41586-024-07773-7

CHASERR基因: 10.1056/nejmoa2400718

2. 串联重复变异的东山再起

人类串联重复的金标准构建: 10.1038/s41587-024-02225-z

人类串联重复数据库TR-gnomAD: 10.1016/j.cell.2024.03.004

3. 人类单细胞测序图谱

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医学遗传前沿

面向医学遗传与生命科学前沿的科研方法学播客,兼顾技术拆解、监管伦理与学术职业生态

已收录 50 期 · 最近更新 10 月 15 日

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