“做传统工艺做不了的反应、挣传统工艺挣不到的钱、省传统工艺省不下的资源、解决传统工艺解决不了的问题！”面向行业许下豪言壮语的背后，是凯莱英20余年在工艺变革上沉淀、革新、进化之后的底气，也是其布局下一个20年所依赖的最重要的资本。

如今，凯莱英还组建了一支“精兵队伍”。不但拥有的国内外顶尖专家顾问团队，还组建了“凯莱英科学顾问委员会(BSA)”与“凯莱英发展战略专家委员会 (BDSA)”，其中不乏诺贝尔化学奖得主、跨国制药企业高管、国内外医药行业相关领域权威专家、学者及行业带头人。

更关键的是，连续性工艺并不是凯莱英的唯一技术优势。电化学、光化学、生物酶催化、高通量筛选等，都与连续性工艺相辅相成，成为构建凯莱英技术帝国的重要组成部分。

例如电化学，此前凯莱英就联合美国斯克利普斯研究所和美国辉瑞公司共同开发了一项工艺，用镍作为廉价催化剂参与反应，从而极大帮助了全球各大制药公司减少了贵金属钯的使用，大幅降低了成本。要知道，钯的价格曾经一度突破10400人民币/盎司，而镍的价格仅为40人民币/盎司。

应该说，在中国生物技术刚刚兴起也就是这几年的时间。如今，一批龙头生物技术公司都开始迎来了自己商业化的产品，这就意味着原来仅需要完成实验室级别的产能如今已经完全不够用了。

摆在创新药企面前的是三个问题：第一，药品如何能快速的生产出来？第二，药品如何能高质量的生产出来？第三，从实验室到产能放大，这一过程中如何规避掉种种风险？

而这恰恰是像凯莱英这样的CDMO公司最擅长的事。在帮一家本土明星新药公司做临床申报时，凯莱英凭借着在各环节上的丰富经验积累，成功的将原本需要3个月左右的现场核查，缩短至了30天，从而大大加快了新药的上市步伐。

随着各地对于环保的要求越来越高，一些很容易产生三废，或者是没有能力处理好三废的制药企业实际上受到了很大程度上的限制。谁能够处理好这个问题，一定程度上谁就掌握了市场的主动权。

因此，相较于营销变革、创新变革来说，工艺变革同样是一件必然要进行的事情。未来20年将是属于医药工艺的时代。

祝喜马拉雅听众朋友们双节快乐。我是谭勇，10月12日见。