今年7月29日，在海南博鳌恒大国际医院内，国内首位间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者，先行获得了第三代口服靶向药物——劳拉替尼的治疗处方。这不仅得益于此前颁布的《关于支持建设博鳌乐城国际医疗旅游先行区的实施方案》支持政策，更可以由此感受到辉瑞多年深耕中国肿瘤市场，持续不断地投入和布局。

目前，辉瑞在全球范围内拥有20余种肿瘤药物和生物类似药，治疗领域涵盖了乳腺癌、肺癌、肾癌、前列腺癌以及白血病和黑色素瘤。辉瑞生物制药中国区营销副总裁王怡亲在接受《E药经理人》采访时就曾表示，为了在市场持续保持竞争力，辉瑞势必会把这些创新药物更多更快地引入中国。

健康中国行动（2019-2030年）》提出，癌症防治是重点，并提出到2022年和2030年，总体癌症5年生存率分别不低于43.3%和46.6%。辉瑞在推动患者对疾病的认知、医生对创新药物及诊疗手段的认知和标准化应用、领先学术及临床经验信息的交流、适合于中国人的药物研发及适应证的开发等方面，都可以持续发力。

目前，辉瑞旗下的肾癌药物阿昔替尼，肾癌、胃肠间质瘤药物苹果酸舒尼替尼和肺癌药物克唑替尼均已进入医保。同时辉瑞也将力促新产品哌柏西利和达可替尼等创新药物也能顺利纳入医保。

辉瑞旗下治疗急性淋巴细胞白血病的创新药注射用伊珠单抗奥唑米星已于2020年在中国提交上市申请，并被纳入优先审评名单，预计2021年可以在中国获批上市。

作为辉瑞全球最重要的战略市场之一，满足中国患者未被满足的临床需求，推动中国相关领域诊疗进步，是辉瑞一直以来在中国引进新产品最重要的考量因素。辉瑞还计划逐步将辉瑞总部多款肿瘤药物和生物类似药引入国内，尤其是亚洲及中国常见的瘤种或分子分型。

与此同时，辉瑞还在不断探索其他药物的准入模式。在第二届进博会上，辉瑞与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局签订了合作协议，口服靶向药物劳拉替尼可在博鳌使用。此外，辉瑞还在推动创新的多方共付模式，通过商业保险、患者援助等手段帮助患者继续治疗。

此外，辉瑞积极探索“数字化”手段为患者提供创新的解决方案，肿瘤领域升级了乳腺癌患者全程关爱服务，还有方便患者足不出户购药的“便民找药”服务等。不难看出，对于中国市场的了解和把握，跨国药企的功课，做得是十足。